第230章 阿片类药物（2/2）

错位时空：与古人分享日常第230章 阿片类药物：准备有声小说在线收听

这些阿片肽中作用最广泛的，就是与μ受体结合的内啡肽，疼痛运动吃辣大效性行为都能促进它的分泌，生效后会被快速代谢，但当身体面临长期压力或过度疼痛时，内源性阿片肽失效，就需要外源性阿片类药物的帮助，药物进入体内主要瞄准的就是中枢神经系统的μ受体。

天幕下。

“啊？这是什么？”

“这是不是太专业了，这是人类能懂的吗”。

就在人们感觉是在听天书的时候，陈勇插了一句话。

陈勇笑盈盈的说道：“高中知识，包括之前讲过的青霉素制造中，产黄青霉的培养涉及到的生物工程也是高中生物知识，到了大学，我选择的医学专业会继续讲更深层次的”。

“啊？”，众人再是一脸震惊。

“不得不说，这后世的教育体系确实厉害”。

“不厉害的话，以天幕的出身，他现在应该在田里插秧”。

......

前面提到吗啡比鸦片效力强，除了纯度差异，还因为注射比口服或吸食更容易穿透血脑屏障，发挥镇痛作用的同时，阿片类药物也激活了多巴胺系统，产生强烈的欣快感，但长此以往，会导致人脑中的奖赏系统敏感度降低，身体也很难再去分泌内啡肽，快感缺失的情况下，只好继续用药物来维持功能水平。

长期的药物刺激，还会促使μ受体被内化或表达减少，产生耐受性，因此不得不加大剂量，在这个过程中，负责记忆的脑区网络被重新编程，不断深化药物相关的信息，一旦突然停药，长期被阿片抑制的去甲肾上腺素能系统报复性活跃，引发焦虑出汗，心悸失眠，疼痛敏感等症状，而为了缓解痛苦，就会陷入不得不再次用药的恶性循环。

唐朝，程咬金接了一句：“俗称，上瘾了”。然听不懂那些专业词，但人家想表达的意思还是懂的。

但过了一小会，程咬金感觉不对劲，说道：“为什么人体内会有阿片受体呢？”

长孙无忌：“有没有一种可能，那就是个命名，那些搞研究的发现了这种东西和阿片相当匹配，然后想了想就干脆用这个名称命名”。

众人点点头，是这么个理。

魏征：“吃仙丹会不会也有这种上瘾的情况？吃完神清气爽，不吃就难受，和天幕上说的一模一样”

李世民一听，立刻出道：“玄成，朕知道你要说什么，朕老后，定不会再犯这种错误的，朕知道这东西的害处了”，开玩笑，老早之前挨过一顿骂，现在又来？

某种程度上来说，阿片类药物的药效跟成瘾性存在一定关联，比如另一款继吗啡之后问世的天然阿片类药物，可待因成瘾风险较低，但止痛效果远不如吗啡，临床上多用来止咳或治疗轻至中度疼痛，常与乙酰氨基酚等其他止痛药联合使用以增强效果。

为了研制出一款不容易上瘾的强效止痛药，1874年，英国化学家赖特将无水吗啡，生物碱和常用于制备药物的乙酸甘混合，历经数小时，煮出二乙酰吗啡，可惜后续研究没有水花。

23年后，德国贝尔公司的化学家霍夫曼重新合成该物质，公司将其作为吗啡替代品推向市场，宣传其药效是后者的2~3倍且不具成瘾性，也就是今天我们所熟知的，hai露oyin。

天幕下，知道真相的人们现在是明白了，为什么会出现那么多奇奇怪怪的毒品了，误打误撞，或者没有经历充分的测试就拿来用，总会搞出现奇怪的东西或者奇怪的用法。

“这，这才是真正的重量级啊”。

“不具成瘾性....”

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