第236章：成功制备氟西汀（1/2）

重生1975第236章：成功制备氟西汀：准备有声小说在线收听

塞北大学化学实验室！

周扬已经在这里待了两天了,眼下他的研究工作进入了最紧要的关头。

氟西汀这种药物为-t再摄取抑制剂,能选择性地抑制中枢神经元对-t的重摄取,促进递质传导功能,振奋精神,提高情绪,产生抗抑郁作用。

这种药物对于治疗抑郁症作用非常的明显,且具有起效快、作用时间长、无心血管系统作用、抗胆碱作用弱的特点。看書喇

所以,自1987年上市以来,迅速代替了三环类的抗抑郁的药品。

虽然效果很好,但是这种药的制备方法却很简单,单单实验室制备就有好几种方法。

第一种方法是先用苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行a

ic反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐,接着在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇,经醚化、成盐合成了盐酸氟西汀。

这种方法制作出来的氟西汀,总收率差不多在41％左右,非常的可观。

第二种方法是以3-二甲胺基-1-苯基丙醇为原料,经氯化亚砜氯化、与对三氟甲基苯酚进行醚化反应得到

．甲基氟西汀,再与氯甲酸乙酯进行vo

bra

脱甲基化反应、经水解反应、成盐反应生成盐酸氟西汀。

不管是原料还是制备过程,都比较简单！

以周扬的理论水平以及动手能力,制备这种药物实在是没有什么挑战难度。

唯一让周扬感到头疼的是,塞北大学的化学实验室虽然是省内最先进的,但还是要差了一些。

再加上他们保养的不太好,很多仪器设备的精准度都存在误差,实际情况不是很好。

因此,昨天到了实验室之后,周扬做的第一件事情不是制备药物,而是调整校对这些仪器。

要知道化学实验就像是解数学题,差之毫厘谬以千里！

甚至于剂量相差几毫克,就可能产生完全不一样的结果。

所以,在真正的制备药物之前,必须的将这些仪器设备校对准确才行。

然而周扬的这种行为,瞬间就引起了塞北大学化学实验室负责人的不满。

在他看来,这个毛头小子那你是来做实验的,完全是来捣乱的嘛！

只是行家一出手,便知有没有！

当他看完周扬接下来的操作后,迅速被征服了。

用了半天的时间,周扬就把实验室里大部分的设备都校对了一遍,达到标准后才开始制备氟西汀。wp

周扬用的是第一种方法,这种方法虽然繁琐一些,但是效果更好。

时间一分一秒的过去了,看着设备中的3-甲胺基-1-苯基丙醇经过醚化、成盐,然后凝结成了白色粉末,周扬的心里终于松了口气。

这是他重生之后第一次制备药物,虽然有前世的经验加持,但是就目前的实验环境,还是有些难度的。

好在一切都有惊无险,他成功了！

接下来便是重复之前的步骤,毕竟林晚晚的病症不轻,需要的量不小。

正常而,氟西汀在治疗抑郁症的时候,每次口服20g,每日1次。

如果病情严重的话,按需要可逐渐增加到每日60～80g。

以周扬对林晚晚的病情预估,她至少需要两个月的药量才会缓减病情,想要痊愈,至少得服药半年到一年的时间。

而他显然不可能经常来为她制备这种药物,所以有机会的话,那就多制作一点。

三天后,当周扬从实验室出来的时候,他已经顺利制备出10克的氟西汀,即10000g

按照林晚晚的情况,差不多够她吃个一年半载的了。